This standard is the Chinese version electronic standard. After you successfully purchase, we will send the electronic version of this standard to your email address. If you have any question, please contact email: ChineseStandardsLibraryS001@gmail.com.
Ureaplasma spp./Mycoplasma hominis culture and antimicrobial susceptibility testing kit
Standard in brief
Scope of Application：
本标准规定了脲原体/人型支原体培养及药物敏感检测试剂盒的要求、试验方法、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。
本标准仅适用于基于培养过程中生化反应引起变色的脲原体(Ureaplasma spp.)和人型支原体(Mycoplasma hominis,MH)的培养及药物敏感检测试剂盒(包括单独的培养鉴定试剂盒，以下统称:试剂盒)。
本标准中药物敏感符合率试验不适用于单独的培养试剂盒。
Basic information
Standard No：YY/T 1682-2019
Standard Name：脲原体/人型支原体培养及药物敏感检测试剂盒
English Name：Ureaplasma spp./Mycoplasma hominis culture and antimicrobial susceptibility testing kit
Standard Status：现行
Release Date：2019-10-23
Effective Date：2021-10-01
Language of Publication：中文简体
Standard Classification
ICS Number：11.040.40
CCS Number：C40
Related Standards
Referenced Standards：GB/T 191,GB/T 29791.2,中华人民共和国药典
Publication Information
Number of pages：12
Number of words：16 K
Format：大16
Edition：1
Color Pages：0
Electronic Version：Yes
Color Images：No
Print Publication Date：2019-12-01
Standard Revision Information
Has Amendment：No
Other Information
Application Dept：国家药品监督管理局
Standard Type：QT
Standard Attribute：YY
Other Standard Number：1682
Drafter：于婷、张娟丽、王海涛、黄杰、曲守方、王文庆、王则宇、秦军领、张保华、郑红霞、刘结友、曾敏霞、曾冰冰、王玲玲、李翠霞
Drafting Organization：中国食品药品检定研究院、河南省医疗器械检验所、山东省医疗器械产品质量检验中心、郑州安图生物工程股份有限公司、郑州点石生物技术有限公司、珠海迪尔生物工程有限公司、珠海丽珠试剂股份有限公司、珠海市银科医学工程股份有限公司、梅里埃诊断产品(上海)有限公司、贝瑞特生物技术(郑州)有限责任公司
Management Organization：全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)
Proposing Department：国家药品监督管理局
